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Wie viele Isomere von Dimethylcyclohexan sind möglich?

Durch die Nutzung unserer Website bestätigen Sie, dass Sie unsere Cookie-Richtlinie, Datenschutzrichtlinie und unsere Nutzungsbedingungen gelesen und verstanden haben. Ich verstehe, dass das trans-Isomer keine Symmetrieebene besitzt und daher zwei Stereoisomere besitzt. Aber mein Buch sagt, dass das cis-Isomer keine zwei Stereoisomere hat. Warum ist das so? Die Struktur von cis-1,2-Dimethylcyclohexan ist oben gezeigt. Sein Spiegelbild ist nicht überlagernd und kann nicht durch Rotation um einzelne Einfachbindungen oder durch einen Ringflip erhalten werden.

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Das cis-Diastereomer hat eine Symmetrieebene, die die Ringbindung zwischen den beiden Methylgruppen halbiert, und daher eine Mesoverbindung. Es ist nicht chiral und dreht kein planar polarisiertes Licht. Das trans-Diastereomer liegt als Enantiomerenpaar vor. Die Stuhlkonformation von cis-1,2-Dimethylcyclohexan zeigt, dass es chiral ist. Aufgrund des Ringflips, einer anderen Konformation, wird jedoch auch das Enantiomer der ursprünglichen Konformation gebildet.

Diese Konformere wandeln sich bei Raumtemperatur schnell um, daher ist cis-1,2-Dimethylcyclohexan nicht chiral. Ein Molekül kann nicht optisch aktiv sein, wenn seine chiralen Konformationen mit ihren Spiegelbildern im Gleichgewicht sind. Wir betrachten ein solches Molekül als achiral. Home Fragen Tags Benutzer unbeantwortet.

Warum besitzt 1,2-Dimethylcyclohexan nur drei Stereoisomere? Ist cis-1,2-Dimethylcyclohexan eine Mesoverbindung? Weiter zitiere ich "stereochemische Analysen wie die vorhergehende können mit Zeichnungen unter Verwendung von planaren Ringen durchgeführt werden" pg. Chakravarthy Kalyan Chakravarthy Kalyan 2.151 5 5 Silberabzeichen 22 22 Bronzeabzeichen.

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