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Erklären Sie, wie Meiose genetische Variationen einführt

Obwohl wir alle einzigartig sind, gibt es oft offensichtliche Ähnlichkeiten innerhalb der Familien. Vielleicht hast du die gleiche Nase wie dein Bruder oder rote Haare wie deine Mutter? Familienähnlichkeiten treten auf, weil wir Merkmale von unseren Eltern in Form der Gene erben, die zu den Merkmalen beitragen. Diese Weitergabe von Genen von einer Generation zur nächsten wird als Vererbung bezeichnet. Einfache Organismen geben Gene weiter, indem sie ihre genetische Information duplizieren und sich dann teilen, um einen identischen Organismus zu bilden.

Komplexere Organismen, einschließlich Menschen, produzieren spezialisierte Sexualzellen-Gameten, die die Hälfte der genetischen Information tragen, und kombinieren diese dann zu neuen Organismen. Der Prozess, der Gameten produziert, heißt Meiose. Während der Meiose beim Menschen durchläuft 1 diploide Zelle mit 46 Chromosomen oder 23 Paaren 2 Zellteilungszyklen, jedoch nur 1 Runde der DNA-Replikation. Das Ergebnis sind 4 haploide Tochterzellen, die als Gameten oder Ei- und Spermienzellen mit jeweils 23 Chromosomen bekannt sind - 1 von jedem Paar in der diploiden Zelle.

Bei der Empfängnis bilden eine Eizelle und eine Samenzelle zusammen eine Zygote mit 46 Chromosomen oder 23 Paaren. Dies ist die 1. Zelle eines neuen Individuums. Die Halbierung der Chromosomenzahl in Gameten stellt sicher, dass Zygoten von Generation zu Generation die gleiche Chromosomenzahl aufweisen.

Dies ist entscheidend für eine stabile sexuelle Fortpflanzung über mehrere Generationen hinweg. Replikation von DNA zur Vorbereitung auf Meiose. Nach der Replikation wird jedes Chromosom zu einer Struktur mit 2 identischen Chromatiden. Die Chromosomen kondensieren zu sichtbaren X-förmigen Strukturen, die unter dem Mikroskop leicht sichtbar sind, und homologe Chromosomen paaren sich.

Die Rekombination erfolgt, wenn homologe Chromosomen DNA austauschen. Am Ende dieser Phase löst sich die Kernmembran auf. Die Chromosomenpaare trennen sich und bewegen sich zu entgegengesetzten Polen. Jedes Paar kann zu jeder Stange gehen. Reform der Kernmembranen. Zellteilungen und 2 Tochterzellen mit jeweils 23 Chromosomen werden gebildet. Es gibt 4 neue haploide Tochterzellen. Bei Männern werden 4 Samenzellen produziert.

Bei Frauen werden 1 Eizelle und 3 Polkörper produziert. Polkörper fungieren nicht als Geschlechtszellen. Während der Befruchtung bildet 1 Gamet von jedem Elternteil eine Zygote. Aufgrund der Rekombination und des unabhängigen Sortiments bei der Meiose enthält jeder Gamete einen anderen DNA-Satz. Dies erzeugt eine einzigartige Kombination von Genen in der resultierenden Zygote. Rekombination oder Überkreuzung tritt während der Prophase I auf.

Homologe Chromosomen - 1, die von jedem Elternteil geerbt wurden - paaren sich entlang ihrer Länge, Gen für Gen. Brüche treten entlang der Chromosomen auf, und sie verbinden sich wieder und tauschen einige ihrer Gene aus. Die Chromosomen haben jetzt Gene in einer einzigartigen Kombination. Unabhängiges Sortiment ist der Prozess, bei dem sich die Chromosomen während der Meiose zufällig bewegen, um die Pole zu trennen. Ein Gamet hat nach der Meiose 23 Chromosomen, aber ein unabhängiges Sortiment bedeutet, dass jeder Gamet eine von vielen verschiedenen Chromosomenkombinationen hat.

Diese Umbesetzung von Genen in einzigartige Kombinationen erhöht die genetische Variation in einer Population und erklärt die Variation, die wir zwischen Geschwistern mit denselben Eltern sehen. Besuchen Sie die Learn Genetics-Website, um eine animierte Tour durch die Grundlagen zu machen. Nützlicher Link Besuchen Sie die Learn Genetics-Website, um eine animierte Tour durch die Grundlagen zu machen. Twitter Pinterest Facebook Instagram.

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